Pode-se diagnosticar a Síndrome de Down no bebê antes do seu nascimento. A síndrome de Down é uma anomalia nos cromossomos que ocorre em 1,3 de cada 1000 nascimentos. Por motivos que ainda se desconhecem, um erro no desenvolvimento da célula, leva à formação de 47 cromossomos em lugar dos 46 que se formam normalmente. O material genético em excesso, muda levemente o desenvolvimento regular do corpo e o cérebro. É um dos defeitos genéticos de nascimento mais comuns.
Afeta todas as raças e a todos os níveis econômicos igualmente. Não existe cura para a Síndrome de Down e tão pouco é possível prevení-la. Em nenhum caso, a S.D. pode atribuir-se a algo que fizeram ou deixaram de fazer os pais
MINHA HISTORIA COM MEU BB..
QUANDO MEU PEQUENO HEROI NASCEU NO DIA 13 DE JANEIRO FOI UM DIA MUITO FELIZ EM MINHA VIDA APESAR DELE NAO ESTAR MUITO BEM E TER QUE FICAR NA INCUBADORA ATE ENTAO EU NAO SABIA QUE ELE TINHA A SINDROME OS DIAS SEGUNTES FORAM MUITO ANGUSTIANTES PQ ELE CADA DIA PIORAVA E NAO SABIA PQ ATE QUE VEIO A NOTICIA SEU FILHO É MONGOL FOI DESSA FORMA QUE FIQUEI SABENDO QUE ELE TINHA A TRISSOMIA 21 CONHECIDA COMO SINDROME DE DOWN...O CHAO ABRIU ME ENGOLIU EU ENTREI EM PANICO PQ SABIA DO QUE SE TRAVA.. FOI O DIA MAIS TRISTE DE MINHA VIDA NAQUELE NOMENTO EU ACHAVA QUE A CULPA ERA MINHA OU DO PAI ENTREI EM DEPRESSAO PROFUNDA NUM SOFRIMENTO MORTAL SO EU E DEUS SABIA O QUE PASSAVA AQUI DENTRO DO MEU PEITO..CHEGUEI REJEITAR MEU FILHO NAO ACEITAR ELE NEM OLHAVA PRO ROSTINNHO DELE...SEMPRE QUE LEMBRO DISSO ME DAH UM REMORSO TAO GRANDE E NAO CONSIGO CONTER AS LAGRIMAS..UM DIA ACORDEI E VI AQUELE ANJINHO ALI DO MEU LADO TAO INDEFESO TAO PEQUENININHO PEGUEI ELE NOS MEUS BRAÇOS E PEDI PERDAO PRA ELE E PRA DEUS POR TUDO AQUILO E SENTI UMA PAZ TAO GRANDE NAQUELE NOMENTO PQ SE DEUS TINHA ME DADO AQUELE PRESENTE PQ SABIA QUE EU MERECIA E SABIA QUE EU CONSEGUERIA CUIDAR COM TODO AMOR DO MUNDO...E FOI ASSIM QUE ACONTECEU O MEU DOCINHO HOJE TAH COM 16 ANOS UM HOMENZINHO LINDO É A PESSOA MAIS CARINHOSA QUE JA CONHECI. NIKKA SABOIA..
As pessoas com Síndrome de Down podem se casar?
Alguns jovens com síndrome de Down casam-se, ainda que isso ocorra raramente. Com raras exceções, os homens com síndrome de Down não podem gerar filhos. Em qualquer gravidez, uma mulher com síndrome de Down tem 50 por cento de probabilidade de conceber um filho com síndrome de Down, mas muitas gravidezes com fetos afetados, perdem-se naturalmente.
EXPECTATIVA DE VIDA..
Devido aos avanços da medicina, que hoje trata problemas médicos associados à síndrome com relativa facilidade, a expectativa de vida das pessoas com síndrome de Down vem aumentando incrivelmente nos últimos anos. Para se ter uma idéia, enquanto em 1947 a expectativa de vida era entre 12 e 15 anos, em 1989, subiu para 50 anos. Atualmente, é cada vez mais comum pessoas com síndrome de Down chegarem aos 70, 80 anos, ou seja, uma expectativa de vida muito parecida com a da população em geral. -Síndrome de Down hoje – Pessoas com síndrome de Down têm apresentado avanços impressionantes e rompido muitas barreiras. Em todo o mundo, e também aqui no Brasil, há pessoas com síndrome de Down estudando, trabalhando, vivendo sozinhas, se casando e chegando à universidade. A melhor forma de combater o preconceito é através da informação e da inclusão de TODAS as pessoas, na família, na escola, no mercado de trabalho e na comunidade.
Portador de Síndrome de Down ganha prémio de melhor interpretação
Pablo Pineda , no 57º Festival Internacional de Cinema de San Sebastian, arrecadou o prémio de melhor interpretação através da sua participação no filme espanhol "Yo, También", contando com a realização de Álvaro Pastor e António Naharro.Com este feito Pablo Pineda demonstra mais uma vez, que ser portador de Trissomia 21 não se apresenta sempre como um obstáculo,bastando apenas ter força de vontade para conseguir superar qualquer desafio, obtendo uma vida normal como qualquer outra pessoa.Em relação à longa metragem "Yo, También". Pablo desempenha o papel de Daniel Sanz, um portador da Síndrome de Down, que se torna na primeira pessoa com esta sindrome a licenciar-se. Depois da sua licenciatura começa a trabalhar na administração pública em Sevilha, onde conhece Laura, a sua colega de trabalho, interpretada por Lola Dueñas. Tornam-se amigos, e começam por atrair a atenção dos seus colegas de trabalho, como também dos seus familiares. Mas durante esse tempo a sua relação com Lola começa a complicar-se, pois Daniel apaixona-se por ela. Novamente os seus espíritos rebeldes recusam-se a dobrar sobre os preconceitos da sociedade, e descobrem a amizade e o amor com nunca antes o tinham conhecido.Um facto curioso em relação a Pablo Pineda é que além de protagonizar este papel, fora do grande ecrã foi o primeiro europeu, portador da Síndrome de Down, a licenciar-se.Para concluir recomendo este filme, não só para os que convivem constantemente, ou que tem um certo tipo de contacto com pessoas com Trissomia 21,mas também para aqueles que tem uma ideia muito pouco fundamenta e distorcida sobre estes portadores. Obtendo uma visão diferente em relação a todos os que não por sua culpa transportam, infelizmente, esta deficiência, mas não deixam de superar os seus obstáculos,estabelecer relações com outros seres humanos, comunicarem e realizar os seus sonhos.
Fernanda Honoratto: uma lição de vida. Sendo entrevistada por Jô Soares, conta sua história de como vence o preconceito. Confira vídeo com a entrevista - fonte:
www.youtube.com
Deficientes entram no mercado de trabalho
Portadora de síndrome de Down, a adolescente Mariana é a personagem principal da propaganda veiculada na TV que desperta a atenção para o problema e combate preconceitos. Garçonete da TGI Fridays, restaurante da Barra, Mariana circula com bandejas e bloco de anotações pelo ambiente, sob o olhar desconfiado dos clientes. De repente, ouve-se o barulho de pratos caindo. As atenções concentram-se na adolescente, mas a desastrada foi outra funcionária. Em off, uma voz constata: ''Você também acabou de cometer um erro. Quem tem síndrome de Down pode mais do que você imagina.''
Ser Diferente é Normal – Participe Você também dessa Campanha
O Instituto Meta Social é uma das vozes dos deficientes junto à sociedade. Por meio de parcerias junto a empresas e agências publicitárias, e com o apoio de muita gente famosa, o Instituto participa de campanhas e eventos com o objetivo de mostrar as potencialidades e capacidades de pessoas deficientes. Com o slogan Ser diferente é normal, a última campanha teve grande repercussão, mostrando que pessoas com deficiência podem ter um cotidiano igual a qualquer um. Porém, como acredita a coordenadora geral do Meta Social, Helena Werneck, nada é melhor do que dar a palavra aos próprios deficientes. Bem, pelo visto eles não apenas soltaram a voz como também caíram no samba: em parceria com o Instituto Meta Social, em 2007 a Escola de Samba carioca Império Serrano defendeu o enredo Ser diferente é normal – O Império Serrano fez a Diferença no Carnaval. Helena Werneck – Os adolescentes foram uma sugestão da própria agência, que identificou o público jovem como o mais propenso ao início da quebra do preconceito. Aí nasceu o slogan “Ser diferente é normal”. Esta campanha teve uma repercussão gigantesca nos diversos meios de comunicação. Em 2004, contabilizamos 9.839 comerciais só na TV Globo. Outras emissoras e veículos também aderiram à campanha. O slogan foi muito bem aceito pelo público, que o usou para falar de outras diferenças e tribos. Acertamos em cheio! O público se identificou com a Paulinha (garota-propaganda da campanha e filha de Helena). Foram realizados diversos eventos, todos com a presença de artistas, atletas e formadores de opinião. Participe você também dessa campanha!!!Se cada um aceitar o outro com sua diferença, logo teremos um mundo bem melhor para se viver! Onde as diferenças, sejam elas quais forem, serão tratadas de maneira normal (Sem Preconceito). Afinal sempre podemos aprender com o diferente!!! Entre no Site e Veja Como você ficaria com a Síndrome de Down: www.serdiferenteenormal.org.br Fonte: www.metasocial.org.br
Bailarina com síndrome de Down supera obstáculos pela dança
A jovem é a única portadora da síndrome a dançar com sapatilhas de ponta no Brasil e já foi convidada a representar o país em congressos internacionais.
A EXISTÊNCIA DA VIDA
A Existência Da Vida
Quando sentir vontade de sorrir, olhe para uma criança e veja que sorriso lindo que ela tem.Quando sentir vontade de chorar, olhe para um deficiente e veja que sorriso belo que ele tem apesar de sua deficiência.Quando se sentir triste, olhe para trás, e veja quantas coisas boas você construiu.Muitas vezes, deixamos de olhar para as coisas mais simples da vida, que nos dão prazer, para nos apegar a coisas fúteis sem nenhum valor.Quando se sentir só, pense em Deus, e você não estará mais só.Quando alguém te magoar, não retribua, apenas deseja que ele seja feliz.Quando um mau pensamento surgir, ore, e você terá a bênção do céus.Colhe todos os sentimentos bons que você tem e coloquem em um só versículo e leia com atenção, e você vai sentir a força das palavras bem ditas.Quando você pensar em não mais existir, lembre-se, você não tem esse poder.Quando você pensar que tudo se acabou, é porque você não olhou a luz que veio lá de cima, para te cobrir.A existência faz parte da vida.Se há vida, então existimos.Se existimos, é porque há vida!
Izaura N. Soares
